太行英雄

西方三大神药遭遇免疫过载,拜登彻底坐不住了!

西方三大神药遭遇免疫过载,拜登彻底坐不住了!

近期疫情热点频发,先是韩国总统宣布群体免疫和辉瑞宣称研制出最新新冠药物,后是比尔盖茨公开警告高传染性病毒即将爆发以及以色列民众举行大规模生化抗议,期待与惶恐交织的惴惴不安中,大家不知疫情最终将去向何方。本文将跳出迷雾揭开面纱,系统解答大家心中的困惑。

 两大标兵倒下

据环球时报报道,5月10号,韩国总统发表就职四周年特别讲话。他说,韩国与疫情的斗争开始进入收尾阶段,随着疫苗接种提速,群体免疫指日可待。

 

那么,韩国实现群体免疫了吗?

 

据央视新闻11月12日报道,自韩国自11月1日起全面放宽防疫政策后,确诊病例人数大幅反弹,截止11月11日,重症病例人数高达473例,新增重症人数远超韩国防疫专家预测。据疫情数据统计,韩国在群体免疫的10天时间内,死亡人数增加了200人,重症死亡人数猛增了100%。

 

此前宣布群体免疫的新加坡与韩国情况类似,6月份新加坡宣布全面放开防疫限制后,感染和死亡人数飙升。直至10月26日,新加坡单日新增病例达到5324人,单日死亡人数已经达到15人,而6月份之前新加坡的平均每天新增病例只有50人,重症死亡人数只有1人,可见,群体免疫大约4个月左右,感染人数飙升了100倍,重症死亡人数猛增了15倍。

 

相比较而言,韩国11日新增病例2500多人,而弹丸之地的新加坡感染人数居然是韩国的两倍,考虑到韩国群体免疫时间比新加坡晚,韩国如果继续开放群体免疫,预计感染人数将很快追平新加坡。

 戳穿三大谎言

新加坡和韩国强推群体免疫,却导致感染和死亡人数飞速增长,直接戳破了西方国家散布的三大谎言:

 

第一大谎言:病毒清零成本比群体免疫更大。

 

目前,这个谎言已经在全球广为传播。实际上,11月8日,日经新加坡经济复苏指数从全球第五名跌到了第一百位,这代表新加坡群体免疫已经严重打击了本国经济复苏。试想,一个单日新增病例达到总人口1‰的国家,哪个国家的民众敢毫无忌惮地去新加坡旅游?没有了旅游业的复苏,新加坡又何来经济复苏?

 

同样以美国为例,2020年2月底疫情全面爆发以后,美国股市多次熔断。现在疫情几乎导致美国港口瘫痪,物流链条和供应链全面紧张,超市里的产品几乎被美国人抢购一空,通胀已经引发美国金融市场恐慌、3500万人失业,这种群体免疫带来了美国80年来最大的金融风险,经济成本如此巨大,相较于坚持病毒清零政策下中国的经济答卷,请问那些砖家们,你们是哪只眼睛看见群体免疫的经济代价更小?由此可见,那些鼓吹群体免疫后就能大开国门、全面放开防疫限制的砖家们,不仅眼瞎,而且心盲!

 

西方三大神药遭遇免疫过载,拜登彻底坐不住了!

 

第二大谎言:西方三大神药可以降低重症发生。

 

新加坡和韩国群体免疫破产已经证明,西方三大神药不仅没有遏制新冠重症发生,反而让重症死亡率提高了1-15倍。与新加坡和韩国几乎同时在6月份宣布放开的以色列,9月2日和9月8号单日新增确诊病例分别突破28000例和22000例,从6月中旬的不足300飙升到9000,暴增30倍,七天死亡人数从2人飙升到26人,暴增了13倍。与韩国和新加坡不同的是,以色列的接种率已经超过86%,而且已经全面注射新冠疫苗第三针,结果感染人数和死亡人数一样爆表。

 

以色列作为西方所谓全体免疫的标兵,已经彻底沦为了抗击疫情的笑话和谎言的牺牲品。这些数据都是公开的,存疑者请自行查阅。 

 

第三大谎言:西方三大神苗可以构筑免疫屏障。

 

西方三大神药不能阻止新冠感染和重症死亡率,自然也就更谈不上建立隔绝病毒的免疫屏障了。最为可笑的是,从疫苗研发开始,就有砖家一直鼓吹引进辉瑞、摩德纳公司生产的MRNA疫苗为国人接种,实际上,韩国、新加坡接种的恰恰就是以辉瑞为首的西方三大神药。结果大家都已经看到了,疫苗接种率高达83%的新加坡,不仅没能构筑有效的免疫屏障,反而新增病例和死亡人数分别飙升100倍和15倍,这再次说明以西方三大神药构建免疫屏障就是天大的笑话。那些疯狂进口三大神药的国家明显是交了智商税。

 

除了新加坡、韩国以外,同样全面使用西方三大神药的欧洲国家疫情也全面告急,其中欧洲首个在9月中旬解除全面疫情限制的国家丹麦,疫情从9月中旬的单日新增340人飙升到了目前的单日2500人。心急火燎的丹麦政府不得不重新启用包括疫情护照在内的限制措施,紧接着挪威也宣布限制邻国游客入境,同日,德国宣布单日新增病例4万人,也就是说,以丹麦为首的国家在西方三大神药的群体免疫错误指导下,不仅让本国成为欧洲疫情的震中,还殃及池鱼将德国在内的兄弟国家全部拖下了水。

 

对此,血饮要说的是,智商不够用,总有千万把镰刀会将你收割,信群体免疫谎言必将付出沉重代价!

 

在西方国家为三大神药交纳了巨大的智商税以后,11月12日,世卫组织总干事谭德塞终于表示,无论是高接种率国家,还是低接种率国家,鉴于欧洲疫苗高接种率国家并不能阻止疫情再次爆发,疫苗接种不能取代其他防疫措施。这实际上是直接从国际官方层面宣布了群体免疫和免疫屏障理论的全面破产。

 

从2020年4月份文章开始,血饮就全网首次提出西方三大神药疫苗根本不能实现群体免疫,更遑论建立免疫屏障。彼时,欧洲疫情远未爆发,全球都在热烈鼓吹群体免疫,而今,欧洲和以色列这些接种了三大神药果真还是产生了巨量的突破性感染,这种血淋淋的现状直接印证了血饮的超前判断。

 MRNA不得不说的秘密

那么,为什么说MRNA疫苗是智商税呢?为什么高居神坛的辉瑞MRNA疫苗实际上根本无法遏制新冠疫情呢?

 

要弄明白这个问题,就必须从医学角度予以深入探析。

 

新冠病毒是由蛋白质保护外壳和内部的RNA核酸分子构成。MRNA疫苗技术原理是将编码制造的S蛋白的RNA制作成疫苗,刺激诱导人体产生针对编码病毒表面S蛋白的RNA的抗体。因为S蛋白位于新冠病毒外壳上的,可以被人体抗体识别并接触,抗体接触病毒以后就可以快速触发细胞免疫和体液免疫,将病毒消灭。这原理看上去似乎没有什么不妥。

 

实际上,MRNA技术与其他疫苗技术最大的区别,就在于其只能够通过RNA表达病毒外壳上的S蛋白,这似乎是他们的优点,但是,血饮要说的是,MRNA技术的隐患恰恰就出在了这里。

 

一个B细胞只能对一种抗原表位产生反应,产生响应抗体。虽然人体产生了针对S蛋白上RNA的抗体,但因为RNA核酸分子被病毒坚固的外壳保护,导致抗体无法透过坚固的外壳识别接触核酸,也就无法产生对应有效的抗体,更别说通过结合病毒表面的S蛋白消灭病毒。

 

这样一来,虽然接种了MRNA疫苗,但是在病毒入侵后却没有被人体免疫系统识别,更别说产生抗体杀死病毒。直接导致神药接种者的人体细胞遭到新冠病毒入侵。病毒侵入人体细胞以后,褪去外壳只留下核酸和蛋白质,因为病毒核酸进入人体细胞内部,核酸与外部隔着人体细胞的细胞膜,这样人体免疫系统产生的抗体还是无法接触到新冠病毒核酸,更谈不上产生对应抗体消灭病毒。

 

因为病毒核酸被病毒外壳以及被入侵细胞膜的阻挡,人体始终无法识别病毒核酸,更谈不上产生消灭病毒的相应抗体,这就是MRNA技术最大的缺陷!

 

这就结束了吗?不!最恐怖的事情才刚刚开始!

 

当病毒入侵到人体细胞以后,开始借助细胞营养快速繁殖,紧接着,MHC1将病毒核酸呈递表达到细胞表面,这个就类似于细胞向整个免疫系统发出信号弹,向免疫系统这个中央司令部报告并标注病毒的具体位置。紧接着,人体就开始从B细胞产生出大量能中和病毒核酸的抗体,T细胞也开始释放细胞因子,诱导被感染的细胞凋亡。细胞凋亡以后,形成众多圆球颗粒,病毒被包裹在圆球颗粒中,最后被免疫细胞吞噬水解。

 

新冠病毒不能够与人体的所有细胞结合的,它只跟ACE2酶结合。新冠病毒通过与受体ACE2结合来入侵感染人体。ACE2酶主要在胃肠道、心脏、肾脏、肺和睾丸中表达,这些部位中,比如肺细胞就是典型的ACE2酶表达区,所以病毒往往优先攻击肺部这些部位,导致相关区域率先发病,出现比如咳嗽胸闷、肺部发白、心肌炎以及腹泻等症状。

 

最好的结果就是人体免疫力足够强大,中和掉所有的病毒。但是,如此一来,人虽然康复了,病毒入侵的肺、胃肠道、心脏、肾脏和睾丸系统中的细胞却会大量死亡。鉴于肺、心肌细胞、肾脏细胞均为不可再生细胞,所以这些脏器都会遭到不可逆的损害,临床表现为心肌炎、肺部、肾脏疾病伴随患者终身,这就是著名的新冠后遗症。也就是说,注射MRNA疫苗的患者遇到新冠病毒,不仅无法有效阻挡病毒,还会导致疫苗接种者罹患新冠患者才有的后遗症。

                 

MRNA技术产生的抗体不仅没有在病毒入侵人体前期就消灭病毒,反而在病毒感染人体细胞以后,成为攻击并消灭无法再生的功能性细胞的帮凶,最后虽然消灭了病毒,但也因此对人体心肺、心脏等器官,造成永久不可逆的重大损伤。这是典型的杀敌一千,自损一万。

 

西方三大神药遭遇免疫过载,拜登彻底坐不住了!

 鲜为人知的内幕

据国内媒体报道,当地时间11月11日,美国莫德纳公司在当地时间11月11日的电话会议上,其首席医疗官伯顿证实了,比起接种辉瑞疫苗,接种莫德纳疫苗30岁以下男性患罕见心脏炎症的风险相对更高。

在这一技术路径下,患者并没有获得将病毒消灭在入侵初期的免疫能力,又因为心肺等功能性器官是人体重要组成部分,病毒再次入侵,人体免疫防御能力被极大地削弱,这意味着,那些没有高暴露风险的人群一旦接种MRNA疫苗,也就变成了新冠的易感人群,而因为心肺等功能严重受损,更容易在“突破性感染”下成为重症患者,死亡率也更高。这也就解释了为什么以色列、丹麦、新加坡、韩国在普遍接种MRNA疫苗以后感染和重症死亡率飙升的现象。

 

这种情况下,西方的应对策略是注射第三针以及第四针神药,但是该技术的核心缺陷并没有得到解决。他们根据最新变异毒株制造出能产生更高浓度抗体,只会在病毒入侵人体细胞以后强化抗体对人体细胞的攻击,这会加速人体功能性细胞永久性损伤的再次扩大,也就是说,注射次数越多,人体健康被摧毁得也就越多。

 

传统上,我们认为,抗体浓度越高,保护越强,感染病毒概率越低,但在MRNA疫苗上结果却是,体内抗体浓度越高,新冠肺炎的病情反而越严重 ,这其实就已经颠覆了很多人的认知。

 

临床上,以肺和心为例,不断被摧毁肺细胞和心肌细胞会导致呼吸衰竭、心衰竭乃至死亡。随着MRNA加强针注射间隔缩短,人体损伤并发展成重症死亡的时间也就越短。这也就解释了,为什么以色列、丹麦、新加坡、韩国在注射第二第三加强针以后重症死亡率飞速飙升。

 

现在最新技术已经表明,新冠病毒在入侵人体细胞以后会保持“无线电静默”,也就是在入侵以后,不着急繁殖触发细胞对免疫系统告警,而是默默繁殖病毒到一定数量才选择破壳而出。这无疑增强了病毒的逃逸能力,更进一步促进了病毒携载量的不断提高,病毒载量不断提升反过来增强感染,更进一步增加了治疗难度、提升了死亡率。如果持续注射三大神药,将导致人体免疫系统全面过载,一旦出现宕机后果不堪设想!

 

病毒不复杂,复杂的是人!西方三大神药根本无法抵挡病毒,但西方却置若罔闻。

 

2021年4月11日,以色列特拉维夫大学的研究就已经证明,接种MRNA疫苗者比未接种的更容易被新变异毒株感染,接种者感染几率是未接种者的八倍。从这个时候就已经证明了辉瑞MRNA技术的失败,但西方媒体却掩耳盗铃继续鼓吹接种加强针,一针不够就再来一针,目前打了第三针后以色列近期又在鼓吹打第四针。

 

技术问题始终无法解决,却在临床问题频发的情况下睁眼瞎继续推广接种加强针,同时,借口也从防病毒感染变成了防重症。

 

总结西方三大神药的借口,我们可以推测他们下面的借口,综合起来如下:一针防感染,二针防重症,三针防死亡,四针防腐烂,五针防诈尸,六针防盗墓,七针防羽化,八针防成仙,九针防万寿无疆,十针防宇宙重启!

 

西方三大神药遭遇免疫过载,拜登彻底坐不住了!

 无法掩盖的巨大技术隐患

除上述技术缺陷外,MRNA疫苗存在以下巨大技术隐患:

 

01

基因编辑技术

基因编辑技术会导致分子级别的细胞因子风暴,细胞因子风暴一旦爆发,就会无差别攻击所有的人体细胞,进而引发炎症,如果不能及时遏制,那么就会从内部直接摧毁人体,这点可以参考同样是免疫系统过强导致的红斑狼疮对人体的危害。

 

02

刺突异蛋白

2021年5月31日,加拿大安大略省圭尔夫大学的病毒免疫学家和副教授Byram Bridle在接受Alex Pierson采访时表示“接种MRNA疫苗以后会产生一种刺突蛋白,这种刺突蛋白意外地进入了人体血液“。

那么,这种突刺蛋白是如何产生的呢?

MRNA疫苗使用了纳米脂质材料包裹RNA核酸,防止其进入人体以后被降解。这些材料在进入人体以后开始散布人体全身,因为这些纳米脂质材料本身并不属于人体,在进入人体以后开始表达成被人体无法接受的异蛋白,也就是说,MRNA 疫苗中的脂质纳米颗粒会导致免疫系统在全身制造一种合成的刺突蛋白。血饮将之称为刺突异蛋白。

 

因为这种异蛋白并非属于人体,所以会被免疫系统标记为异物,进而遭到人体免疫系统攻击,进而引发血栓、头疼、癫痫、生殖、心肌炎、脑出血甚至致死等后遗症,被纳米脂质材料释放的刺突异蛋白将造成系统性损害。

为什么会引发大脑、心脏等部位病变呢?

因为刺突异蛋白会与ACE2酶结合,ACE2酶主要在胃肠道、心脏、肾脏、肺和睾丸中表达。一旦这种刺突异蛋白进入这些器官,就可以附着在血液系统的血小板和血管内壁细胞以及心脏、肾脏等部位的特定ACE2受体上。这种在人体血液中循环的刺突蛋白,完全可以解释最近报道的接受过疫苗的年轻人的心脏问题。同时,也解释了为什么辉瑞和摩德纳的疫苗会出现大量的心肌炎病例报告。所以,这种由西方三大神药含有的纳米脂质材料佐剂带来的刺突异蛋白,比原始新冠病毒上的刺突蛋白更具致病性,正常情况下,在体内的这种蛋白数量极少,现在注射MRNA疫苗后极速猛增。

这种危害有多大呢?

Bridle引用了最近的一项研究,“在接受过摩德纳MRNA疫苗的13名年轻医护人员中,有11人的血浆中检测到了这种蛋白。通过给人们接种疫苗,我们无意中给他们接种了一种毒素”。

 

麻省理工学院的高级研究科学家StephanieSeneff表示,辉瑞公司mRNA疫苗的研究结果影响是可怕的。“广泛采用纳米脂质材料做佐剂的辉瑞和摩德纳MRNA疫苗,导致新冠的致死率甚至是其它疫苗的4000倍!”。

 

大家没有看错,被捧上神坛的MRNA疫苗致死率居然比同类产品高4000倍!

 

当我们弄明白了三大神药存在巨大技术缺陷和超强毒性后,就能够找到以下几个问题的正确答案:

 以色列民众抗议真相

以色列人为什么反对给5-11岁儿童注射三大神药?

 

据新华社7月27日报道,以色列卫生部宣布,将为5岁至11岁患有严重疾病的高风险儿童接种三大神药。随后半个月内,以色列全国各大城市开始爆发反对为儿童注射的抗议活动。这场抗议活动有科学依据支撑吗?

 

从数据上看,从2020年1月到现在以色列开展了三次大规模的神药注射。结果,以色列每完成一轮三大神药接种,疫情就会快速上涨,三轮接种以后,以色列疫情单日感染记录分别为3000、9000和22000,随着三大神药注射增加,感染人数不断打破记录。以色列的数据已经证明,不断追加注射不仅无法遏制疫情,反而会让疫情变得更加凶猛。

 

以色列前三轮接种的主体是成年人,并不包括儿童。要知道,成年人的免疫系统发育完整的,但青少年的免疫系统还没有发育完成。拥有最强保护力的成年人在注射神药以后都抵挡不住病毒,儿童又怎么能够挡住?三轮注射已经说明西方三大神药无法抵挡病毒,为什么还要在防护力更差的儿童身上做实验呢?

 

从医学上看,人体消灭病毒分别依靠体液和细胞免疫,其源头分别是B淋巴细胞和T淋巴细胞。当病毒入侵人体的时候,B细胞生产抗体与T细胞释放细胞因子等合力消灭病毒。其中T淋巴细胞是在胸腺中发育成熟的场所。胸腺要等到成年以后才会达到发育的顶峰,人体消灭病毒的能力才会达到最大。

 

除胸腺以外,成熟的B细胞广泛分布于脾脏、淋巴结以及呼吸道粘膜下的淋巴小结内。他们同样都会在成年以后才会完全发育成熟,T淋巴细胞和B淋巴细胞都发育完善,人体才能组成最强大的免疫系统。在儿童未成年之前就给他们注射三大神药,免疫系统并不完善的儿童显然不足以承受,更别说三大神药即便注射在免疫系统成熟的大人身上都无法抵挡病毒。

 

从技术上看,采用纳米脂质材料作为佐剂的MRNA疫苗注射进儿童体内,则必然带来毒性更强的突刺异蛋白,这样会进一步损伤儿童的心脏、肺部、脾脏、脑神经以及生殖系统,引发心肌炎、癫痫、微血栓、炎症等不可测的后果。更危险的是,很多后遗症是不能很快被临床发现的,比如由突刺异蛋白引发的微血栓和心肌炎要在三年以后才会出现。这意味着注射西方神药的孩子要一辈子被这些新冠后遗症折磨。

 

从历史上看,2016年,犹太资本在菲律宾为几十万儿童强推由罗斯柴尔德家族控制的赛诺菲巴斯德公司研发的登革热疫苗,结果,导致多达600名接种过疫苗的菲律宾儿童死亡。登革热病毒与新冠病毒一样都是RNA病毒,到目前为止,西方还没有研制出一种有效的RNA疫苗。这是因为RNA病毒具有超强的变异能力,已经肆虐全球的禽流感、人流感等RNA病毒变异已经超过20多种,却依旧无法遏制就是直接证据。

 

所以,无论从现实数据、历史、还是医学常识,以色列给本国5-11岁儿童注射神药都是在拿这些幼小的生命给资本做人体实验。考虑到以色列是为5岁至11岁患有严重疾病的高风险儿童接种三大神药,这种手段与古希腊的斯巴达人将身体残疾、素质差的儿童直接溺死的做法何异?

 

MRNA疫苗技术存在巨大缺陷,但目前犹太资本已经在国外社交媒体上删除一切质疑言论,甚至包括MRNA技术发明者马龙以及英国研究机构的最新研究成果。

 

西方三大神药遭遇免疫过载,拜登彻底坐不住了!

 全球推广背后的真正原因

MRNA存在巨大技术缺陷已经是不容置疑的,那么,为什么研制三大神药的犹太医药集团还要全球推广呢?原因有以下几点:

01

创造可持续盈利模式

2018年4月10日,著名投资银行高盛发布了一份名为《基因组革命》的报告,高盛分析师公开表示,快速甚至是一次性治愈患者的商业模式并不利于长期利润,比如说基因疗法。高盛这篇文章中有一个耐人寻味的商业研究结果,即:治愈患者是一种可持续的商业模式吗?高盛给出的答案是否定的。也就是说,在犹太资本看来,一种药物和疗法如果能够快速治愈患者,那它就不是一种可持续的商业盈利模式。

 

既然没有可持续的盈利模式,那么,它们就会主动创造。MRNA疫苗的副作用包括血栓、心肌炎等后遗症,而且这些疾病是不可逆的,等于创造了大量的可持续的药物市场。

 

辉瑞集团财报显示其二季度盈利190亿美元,即便他们的疫苗存在心肌炎、血栓等后遗症。在神药盈利持续增长的同时,辉瑞研发的治疗血栓的药物Eliquis的销售额增加了13%,同时他们生产的治疗心肌炎的药物Vyndaqel的销售额增加了77%。 

 

很明显,随着MRNA疫苗推广,犹太医药公司的药物与疫苗利润开始飞速增长,结合到它们生产的药物价格高昂且有专利权保护,其商业利润将非常可观。考虑到3年以后神药引发的心肌炎和血栓后遗症才会快速出现,当前的利润不过是九牛之一毛。从他们给未成年人注射神药,心肌炎后遗症将伴随儿童一生来看,他们真正做到了“从娃娃抓起”,试想,伴随着孩子被后遗症困扰一生,家庭经济被掏空是迟早的事情。这是一种敲骨吸髓式的压榨!

 

02

斩断西医未来之路

在高盛发布的《基因组革命》的报告,一次性治愈的基因疗法明显阻碍了不可治愈的化学药物治疗发展。这里说到的基因疗法指的就是细胞免疫疗法、干细胞技术以及抗体治疗等技术。血饮在之前文章血饮说过,细胞免疫疗法等可以根治烈性传染病,同样,这种治疗方法也可以根治新冠。那么,为了防止这种技术阻碍他们“可持续盈利”之路,他们也在MRNA技术上做了“预防”。

 

这个“预防”指的就是刺突异蛋白,这种蛋白游离于血液之中,随着病毒变异疫苗神药注射次数增多,蛋白数量也会越来越多。这种情况下,如果接种者鲜血给他人,那么这种刺突异蛋白也会随着扩散到整个医疗系统。随着接种率无限靠近100%,污染也就会越来越大,干净的血液资源将会越来越少。一旦渗透到骨髓、胸腺在内的免疫器官,必然污染由骨髓生产出的B细胞和T细胞。

 

细胞免疫疗法就是提取健康的人体免疫细胞,现在细胞被污染,那么免疫疗法的效果将会被大幅削弱。这种削弱甚至会抄了很多人的后路。随着神药接种扩大,即使某个人没有接种疫苗,但如果他的亲属接种了。那么,当这个人需要利用免疫细胞疗法治疗免疫疾病的时候,能匹配的直系亲属如果全部被污染,那么,这个人将找不到可以匹配的免疫细胞,这等于断了这些患者的最后一条生路。

 

技术上,以细胞免疫、干细胞、基因编辑为手段的基因疗法是西医攻克艾滋病、癌症等烈性传染病的最后一条路。现在直接被刺突异蛋白给斩断了。这是工业化学派为首的犹太医药集团最希望看到的结果,只要斩断这条“不可持续盈利”道路,他们就可以继续大量售卖他们的工业化学药物。

 

考虑到全球人口众多,这无异是将让犹太医药公司完成控制全球医药市场、一统天下的春秋大梦!

 

03

清除基础免疫患者存量

MRNA技术存在重大缺陷,同等技术下,与健康患者相比,之前如果已经患有基础免疫疾病,那么接种神药将会进一步恶化病情。美国自从全面推广三大神药后,很多基础免疫疾病患者被悄无声息地清除,他们没有被计算进疫情死亡数据,但他们确实因三大神药而离世。根据二八定律,基础免疫疾病多的人基本上是老弱病残,他们几乎消费了美国全部医疗资源的百分之八十。这样操作下来,等于直接省下了更多医疗资金。

04

化解金融危机

美国养老金金额高达29万亿美元,有500万老人依赖政府的福利来养老,他们的养老金平均金额约为每年6000多美元。逐步地清除这些所谓的“垃圾人口”,从技术上不仅可以逐步消除养老金账户,还可以每年剩下6000亿美元的硬性支出。

不出意外的话,再过一年美国国债总规模就将达到29万亿美元,正好与美国养老金总额相当。如果能在这次人口清除计划中将这些罹患基础免疫疾病的老人清除掉,那么,美国的金融危机将直接化解。更不用说,这些老人还是美国储蓄最高、持有房产最多的群体,他们没了,房地产、债券市场的危机将可以让美国金融缓过来。一旦金融危机解除,美国将再次启动金融收割,最后获利的还是控制美国华尔街的犹太资本集团。

前面一刀,后面一刀,左边一刀,右边一刀!不断的切割之下,丧尽天良却收获利益无数,这就是典型的屠术!这就是以MRNA为代表的三大神药背后的资本局的真相!

国产疫苗的烨烨光华

那么,三大神药靠不住,中国国产灭活疫苗又如何呢?答案其实不言而喻,优势非常明显。

 

01

免疫原理上

国产灭活疫苗在巴斯德时代更进一步升级,120年的进步已经让灭活技术成熟到极致。中国国产灭活疫苗采用杀死的新冠病毒制造疫苗,因为是被杀死灭了活性的,所以这种病毒与细胞结合概率极低,更别说直接入侵细胞感染人体。更因为其不会入侵人体细胞只会漂移在人体内,同时其核酸RNA更容易暴露,可以方便地让人体直接产生针对病毒外壳和内部核酸的抗体。下次遇到真病毒,就可以在入侵之初就将之杀死。这是MRNA这类充当病毒“无间道”的疫苗所不具备的优势。

 

02

技术路径上

国产灭活疫苗不需要像MRNA疫苗那样,采用纳米脂质材料作为佐剂,不会产生刺突异蛋白问题,也就不会产生突刺蛋白导致癫痫、心肌炎、血栓等副作用。同时,国产灭活疫苗并没有采用基因编辑技术,所以也不会产生细胞因子风暴、炎症等副作用。

与三大神药相比,国产腺病毒载体疫苗因为采用人腺病毒而不是英国的黑猩猩腺病毒载体,更不是澳大利亚采用的艾滋病病毒作为载体,所以不存在亲和力不足抗体有限以及出现艾滋病阳性反应等副作用。这些都保证了国产疫苗不会产生后遗症。

西方三大神药遭遇免疫过载,拜登彻底坐不住了!

 中国根治新冠的有效途径

那么,要根治新冠中国应该如何做呢?

 

01

大力研发多克隆抗体药物

目前,在英美以为首西方国家已经出现了“突破性感染”。出现的根本原因是病毒变异导致抗体识别能力下降,以及个体差异导致抗体浓度不足。要克服这个问题,就必须采用多克隆抗体药物。目前,英美和中国都生产出了单抗药物,但印度研究人员已经发现,单抗和康复者血清疗法对印度三重突变病毒已经失效。

 

目前新冠病毒已经从1.0变异到3.5,已经产生了G614G、E484K以及L452R在内三种主要突变。要对付目前已存的病毒和未来可能出现的变异,就需要至少4-5种以上的单克隆抗体以鸡尾酒疗法融合成多克隆抗体药物,这样才能够实现抗体提前覆盖所有变异点位,提前在变异路径上设卡堵截病毒。

 

同时,多抗药物可以通过工业化规模生产,且克服了人体免疫系统个体差异,制造出标准和浓度统一的产品。因为,抗体被生产出来就可以随时待命,防治结合。中国只要在关键的海关、交通关卡给重点人群注射,就可以准确“堵漏”防止病毒向社区和个体传播。

 

至于价格,其价格怎么都比犹太医药公司生产的天价药强,只要中国和全球大规模生产,药物单价必然下跌。

 

02

推进细胞免疫+干细胞治疗

对目前已经被感染且造成不可逆损伤的患者来说,使用细胞免疫疗法增强免疫力,以及通过干细胞修复受损脏器,可以有效遏制新冠后遗症。

 

03

振兴中医

中医对烈性传染病的治疗作用早就被反复证明。以免疫系统为例,当淋巴细胞亚群检测中CD4/CD8比值低于0.5这种极端情况,只要中医介入,就可以快速将比值重新拉回到正常值范围内。在新冠重症治疗中,中医介入者都不会产生不可逆的新冠后遗症,这是工业化学派治疗方式所没有的奇效。

 

从非典到现在,中医的治疗作用被反复验证,不容置疑。中医理论方面,病毒免疫学鼻祖中医吴又可在其著作中早就明确提出防疫隔离是第一步。这点也已经被国外防疫证明,以色列每次注射疫苗导致病毒爆发猛增,之后就开始严格防疫隔离,随之疫情就会下降,就是明证。

 

国内有很多砖家总是以以色列注射疫苗来证明群体免疫有效。实际上,以色列每次打完神药就开始放松管控,结果直接导致疫情暴增。之后又学习中国严格防疫管控导致病例人数下降。通俗说,以色列每次因为都是用中医理论给三大神药擦屁股,结果到了砖家嘴里却成了三大神药有效的证据。

 

目前,多抗药物的研发还存在重大技术鸿沟,唯一突破该技术的邱香果博士被加拿大逮捕。在当前环境下,中医隔离理论和中医药治疗方法就成为中国人保命的最后底线。决不允许中医严格防疫隔离理论被“与病毒共存”无耻谰言取代,更不允许中医治疗重症被工业化学派治疗取代!

 

令人欣慰的是,不管砖家怎么遮挡和窃取中医的抗疫成效,现代中医基础理论始终在默默地负重前行,人体血液循环系统、血液循环系统之外的第三种循环系统已经被发现,那就是“组织液循环系统”,而且这种网络系统与人体四肢远端的穴位相连接。未来越来越多的中医理论探索会向世人最终证明,中医是人类文化遗产中最璀璨的瑰宝。

 

西方三大神药遭遇免疫过载,拜登彻底坐不住了!

 全球疫情预测

文章最后部分,预测一下大家非常关注的未来全球疫情发展。

 

据北京日报10月24号报道,北京市疾控中心副主任庞星火表示,如在9月23日以来有内蒙古阿拉善盟旅居史,或者与目前国内已报告病例的公布行程有时空重合者,请立即向社区(村)、单位、宾馆报告行程,就地自我隔离不外出,并配合各项管控措施。

 

请大家注意,当时北京疾控中心发布预警的背景,是今年10月初自内蒙古阿拉善盟爆发的新冠疫情迅速传遍包括宁夏银川、甘肃兰州等西部在内19个省份。

 

那么,为什么北京疾控中心会在10月底要求排查9月23号以后的旅居史呢?为什么倒时间不是14加7,而是整整一个月左右呢?因为,9月23号本身就是个特殊的日子。 

 

其实,从2019年开始,每年的9月21号以后,疫情都会逐步爆发。这个规律血饮在之前文章反复提示过很多次,搜文可见相关详细内容。这个规律是每年9月21号以后,太阳直射点将从赤道向南回归线以东移动,北半球将进入冬季,气候变得干冷,而一旦进入10±5℃温度区间,疫情就会开始爆发。

 

让我们来看下这一轮国内疫情爆发地的相关温度。阿拉善盟最早报告疫情是10月20号,病毒妊娠期为14天,前推14天大概就是10月6号到7号,根据中国气象局资料,10月6-7号阿拉善盟的温度分别为6-12℃和7-16℃,正好位于10±5℃的温度区间。除此之外,这次爆发疫情的还有大连市,首例报告于11月4号,前推14天正好是10月20号,当天大连温度为5-13℃,同样位于该温度区间;银川市发现首例疫情时间为10月17号,前推14天时间为10月3号,当天温度为7-17℃,同样位于该温度区间。

 

根据这个规律,血饮在5个月前的生化系列文章中就已经精准预测了今年9月23号以后会爆发疫情。为了让国家和民众提前做好准备,今年9月14号,在个人微博发表名为《疫情黄色警戒》的文章,其中明确写到“疫情方面注意两个时间点,9月23号和12月23号,气温下降让疫情风险增高,9月23号以后全球疫情将进入黄色警戒范围。进入12月23号以后疫情将进入红色警戒区,请大家做好经济和卫生防护,迎接碰撞!”

 

从时间上血饮不仅提前五个月预警,而且在本次疫情爆发前10天依旧在提醒国家注意即将到来的疫情冲击。与此相对的是,国内的个别砖家正在呼应西方媒体炒作群体免疫,甚至还一致宣称疫情即将进入向下的拐点,这些砖家忽悠老百姓降低个人防护的警惕性,忙着走秀摘桃子,客观上成了疫情的最佳辅助。

按照温度区间规律,北方地区因为已经开始逐步通暖气,会一定程度上遏制疫情的室内传播。同时,伴随时间即将进入12月23号,南方地区将随着西伯利亚寒流南下进一步降温,梯次进入10±5℃温度区间,包括湖北在内的南方地区应该做好全面防疫准备。

 

全球方面,今年10月份印度疫情在10月中旬下降到单日10000,很多人据此以为印度疫情会继续下降,并认为印度疫情缓和,爆发于印度的德尔塔病毒也会成为绝响。

 

实际上印度这次疫情下降是因为雨季。印度地形为代表火的离卦,去年3月21号以后印度气温开始上升,疫情本身又属火,火上浇油,所以印度才爆发了大规模的疫情。之后从6月份开始印度疫情开始下降,这是因为印度降水开始增加,下离上水,水火即济,这直接导致疫情下降。但这也仅仅只是水火即济,不代表水火相济。

仔细看就会发现,从4月份印度疫情爆发到10月份达到最低,中间正好是半年,但是随着今年12月23号以后太阳直射点逐步向北回归线以东,印度的温度将会逐步上升,疫情也将再次爆发。在旱季摧残下,预计明年4月份印度疫情单日感染人数将再次突破30万,甚至超过50万。

 

西方三大神药遭遇免疫过载,拜登彻底坐不住了!

 

在2020年10月份,印度同时诞生了双重突变和三重突变。按照印度理工大学模型预测,三重突变将逐步取代双重突变。双重突变就是德尔塔毒株。届时,三重突变取代德尔塔毒株将通过英联邦向欧洲传播,同时会向东部穿越中南半岛、进入我国云南以及广东地区。三重突变仅从字面看,其传染性就比德尔塔病毒强。

 

从病毒变异路线上看,明年4月以后,欧洲立陶宛的十九重突变将率先向欧美扩散,这将为明年下半年和后年上半年埋下隐患。目前单抗和康复者血清疗法已经对三重突变无效,更别说蛊王十九重突变。

在之前的文章血饮反复预测,如果新冠病毒持续变异下去,那么最厉害的T病毒必将出现。11月7号,比尔盖茨警告恐怖分子可能使用已经消失41年的天花病毒发动生化恐怖主义袭击。与此同时,美军全面加紧接种天花疫苗。11月12号,俄罗斯总统普京表示,不排除全球出现更危险的新冠毒株的可能性。美国是全球恐怖分子的制造者,盖茨的警告更像是犹太资本在威胁全世界,而普京则是根据美国的尿性提前做出预警。

 

生化对决事关大国生死,届时全球疫情将进入白热化状态。对此,中国应该提前做好预防三重突变叩关的准备,其中就包括开始战略性囤积中药材以及全力突破多抗技术鸿沟。

 

未来疫情会对全球经济造成什么样的影响,个人在经济上应该注意什么,更多分析尽在下面的知识星球的血饮之家,欢迎各位亲踊跃加入!货币战争看不见硝烟弥漫,俯视之下却是血流成河。胜利者权杖上的红宝石摇曳着嗜血的光芒,却不见王座之下尸骨累累。

原文始发于微信公众号(血饮):西方三大神药遭遇免疫过载,拜登彻底坐不住了!

(浏览 98 次, 今日访问 1人 )

发表评论